撰文/林靜憪(慈濟基金會副總執行長)

一九九三年，一群悲天憫人、滿頭烏溜溜黑髪，充滿活力的志工菩薩們，發願追隨證嚴上人搶救血癌病患生命，不眠不休的推動著，人人害怕恐會傷身的骨髓捐贈；並且願力驅使身先士卒率先捲䄂驗血。轉眼至今(2023年)竟已30年，在黑髪換成白髪蒼蒼的分秒間，搶救8000多個血癌病患之生命，感動之餘，難忘過去一幕幕動人畫面。

憶，一九九○年代，經常看到一對對的父母，憂慮的看著氧氣帳?，罹患血癌的孩子，氣息奄奄無藥可治，甚至依醫囑再生一個孩子做骨髓配對，依然無解、一籌莫展。人間悲劇不斷循環，證嚴上人帶領著我們探望病患，心疼至極為之長嘆！

臺灣留學生溫文玲(螢幕右者)拜見上人，希望建立臺灣骨髓資料庫，讓全世界的中國人都能受惠。(攝影/許俊吉)

一九九二年，來自美國罹患血癌的溫文玲小姐拜會證嚴上人，請求協助尋覓骨髓挽救生命，當年法規未開放非親屬間骨髓移植，所以無法協尋。當時，除了兒童病患外，亦有青壯年病患急需骨髓移植救命。媒體與醫界聞訊，與立法委員們合心爭取立法。眾志成城，於1993年通過非親屬間骨髓捐贈法案，可惜溫小姐已經等不及。

隨即，慈濟志工為搶救生命，協助在台大醫院辦理第一次骨髓驗血活動。那一天有一千多位愛心人士捲袖抽血，但如何建立骨髓資料庫是難題；加上HLA分型檢驗非常專業，當年沒有大型實驗室，大量的血樣於抽完血後，必須於24小時內，送到美國檢驗，一例的費用至少新台幣一萬元，龐大的經費及未來資料庫建置，非一般機構所能支持。

再者，當年全球骨髓移植方興未艾，親屬間捐贈在全球執行已重重困難，非親屬間的捐贈，更因有危及捐髓者生命的疑懼，非親非故者怎肯捐？

為所有血液患者請命，溫文玲拜會上人，希望上人帶領台灣跨出這一步，成立華人世界第一個骨髓資料庫，她也有感而發地寫下這四句話。(圖片來源：大愛台截圖)

幾經波折，轉請衛生署協助，但預算要編在哪一家醫院？由哪一家醫院執行？是大課題。衛生署幾經考量後，邀請本會與會，筆者有幸代表出席此盛會。

會中，衛生署長直指，這不是有經費就能夠做，而是要有能力讓人相信「骨髓捐贈，無損己身」的領袖人物。

署長再次強調，國際間要建立骨髓資料庫都非常困難，在臺灣更是難上加難。既然大家希望建立一個資料庫，為整體思考，全國只能建一個資料庫，不能有二。

專家們論辯周詳後，一致推祟唯有證嚴上人才有讓人相信的能量，而慈濟的公信力，才足以承擔建立台灣唯一的骨髓資料庫的重任。

證嚴上人以「為佛教 為眾生」為志，落實在四大志業中，並於1993年成立「慈濟基金會骨髓捐贈資料中心」。(攝影/楊凱誠)

本會專家們聞訊，非常震驚，並一致表達應該婉拒——一來經費龐大，二者責任重大；因為連日本骨髓資料庫，都面臨很大的困擾，何況我們！再者，捐贈者生命如何保障？我們萬萬不可承接此事。

證嚴上人了解救血液病患已無他方，唯一希望在骨髓移植。幾經研究確認「骨髓捐贈無損己身」，遂毅然決定挑起重任。瞬間，本會成為全球血液病患活命希望的一環。