圖・文/顏 莉

前文「救人的感覺，真好！」(Part 1)美國小男孩與救命恩人的「髓緣之愛」，曾讓我感動良久。其實，分享這篇溫馨故事時，腦海不由得浮現了兩個人的面容，一位是滿頭華髮的諾貝爾醫學獎得主，另一位則是曾在美國西雅圖念書的臺灣留學生......

他們是誰呢？

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一、「骨髓移植之父」——湯瑪斯博士

1920年出生的唐納爾・湯瑪斯博士(Dr. E. Donnall Thomas, 1920-2012)畢業於哈佛大學醫學院，在1950到1960年間，由於骨髓移植一直未能成功，「許多責任感很重的醫界大老說，骨髓移植不可能成功，並指出：『這樣傷害病人的事，不應再繼續！』」湯瑪斯博士卻秉持著一貫態度：「我不會放棄，因為問題還沒有解決！」（《人醫心傳》2004.2）。

1960年代初期，湯瑪斯博士完成世界首例「同卵雙胞胎骨髓移植」手術，證明骨髓移植是治療血癌的希望；及至「1960年代末期，經過許多實驗室眾志成城的努力，我們才對白血病有足夠了解」。再接著，經過不斷努力後，美國醫界尋思，若能蒐集大量研究數據為病人配對，是否就能挽救更多人的生命？

1986年，美國成立了全國性骨髓捐贈資料中心（The National Marrow Donor Program），號召大家志願捐髓。很快的，歐洲、日本各國也相繼跟上腳步。

因著湯瑪斯博士，才有了後續骨髓捐贈資料庫的濫觴及演進。

將視角拉回臺灣，情況又是如何呢？

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1983年，臺大醫院陳耀昌教授完成本土首例「自體骨髓移植」，隔年又完成本土首例「異體骨髓移植」。由於臺灣受限於傳統觀念，未如以上各國迅速建立骨捐資料庫，直到一位在美國念書的臺灣留學生「出現」......

二、「人美心更美的折翼天使」——溫文玲

溫文玲，寫到這名字，再次令筆者感到沉重不捨......

1992年春天，在美國攻讀博士學位的溫文玲，生日當天進行例行性健檢，因此檢查出已罹患血癌；而活下來的唯一希望，就是要進行骨髓移植，但她在家人之間，並未配對成功。

臺灣留學生們知道此事，積極為她發起骨髓捐贈活動；慈濟美國分會一得知，也緊急推展，各地熱烈響應。正當大家積極為她奔走時，溫文玲也亟思為臺灣的血癌患者有所作為。

面對這突如其來的「血癌」噩耗，溫文玲深受打擊，但仍慶幸周圍有好多人關心她、幫助她。溫文玲一想到臺灣有很多患者跟她一樣得了白血病，卻不像她擁有更多配對的機會，這使得她覺得，自己有責任讓臺灣的血癌患者也能獲得「一線生機」！

生命進入倒數計時的溫文玲，積極展開了各項行動。

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1992年9月，溫文玲回到臺灣，與陳耀昌教授共同向衛生署長張博雅請願，期盼推動「非親屬造血幹細胞移植」合法化。

1993年1月，溫文玲與陳教授前往靜思精舍拜見證嚴上人，懇請慈濟幫助血癌患者。

2月，二人再度拜訪上人，建請建置「臺灣骨髓資料中心」。

5月，臺灣骨髓捐贈「限於三等親內」的法令，首度獲得鬆綁。

9月，衛生署希望慈濟能承擔「骨髓資料庫」建構事宜。證嚴上人認為，慈濟不做，就無法救更多人，臺灣的醫療水準也無法提升，因而決定成立「骨髓捐贈資料庫」。

10月，慈濟基金會成立「臺灣骨髓捐贈資料中心」；四天後，840位慈濟志工率先響應，兩年內共建置10萬筆骨捐資料 (《慈濟月刊》2017.1)。

最初，醫生宣布溫文玲罹患血癌的同時，也指出她只剩一年到一年半的時間。而從溫文玲回到臺灣為法令修改奔走，到此時已過了一年又一個月；那麼，溫文玲最後有沒有從「臺灣骨髓捐贈資料中心」找到合適的配對呢？

答案是：並沒有。

隨著病況，溫文玲一邊等待合適配對，一邊進行化療；後來，她終於在香港骨髓資料庫找到合適配對，並立即在美國進行移植手術。

手術很成功，但因先前多次化療，導致肝功能衰竭，肺部也受感染；手術後不到一年，溫文玲便往生了......。

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溫文玲走的那天，她所就讀的愛荷華大學為此降半旗，以紀念她面對生命的勇氣，以及為血癌患者所做的貢獻和發揮的影響力。

溫文玲的家人曾表示，每當看到有人因慈濟骨髓資料庫，找到適合的骨髓配對者而能繼續活下來，他們就對溫文玲的離去「沒有遺憾」。

寫到這裡，再次感到眼濕鼻酸......。

看著「骨髓捐贈之父」湯姆斯博士，在白髮蒼蒼的七十歲那年，獲得了諾貝爾醫學獎，造福人類無限；也看著青春正盛、前程似錦的溫文玲，卻一下子來到人生旅程的終點，其在臨行之前，卻依然能以另一種方式發光發熱，救人無數......

寫到這裡，再想想人生中所有的跌宕起伏，是否早已彷若微塵？如何更珍惜時間，並發揮生命的意義，是我讀《普天之下沒有我不信任的人》所得到的啟發之一。

【普天三無】三本書共53篇故事，篇篇簡短好讀，均為上人開示，真誠推薦給大家。

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